Palmitato di Retinile

Nome Comune

Palmitato di Retinile

INCI

Palmitato di retinile

Processo di Estrazione o Produzione

Il retinil palmitato è un estere retinilico formato tramite l' esterificazione del retinolo (vitamina A1) con acido palmitico , un acido grasso saturo. Questo processo aumenta la stabilità della vitamina A, rendendola più resistente all'ossidazione e più facile da formulare in prodotti cosmetici e integratori.

Processo di produzione industriale:

1. Estrazione del retinolo: il retinolo è ricavato dal fegato animale, dagli oli di pesce o sintetizzato dal β-carotene (provitamina A).
2. Reazione di esterificazione: il retinolo reagisce con l'acido palmitico (C16:0) in presenza di un catalizzatore acido per formare il palmitato di retinile.
3. Purificazione e stabilizzazione: il prodotto viene purificato e stabilizzato con antiossidanti (ad esempio tocoferoli) per prevenirne la degradazione.

Fonti

• Fonti naturali: si trovano nel fegato animale, negli oli di pesce e nei latticini.
• Produzione sintetica: comunemente prodotto per formulazioni per la cura della pelle e integratori alimentari.

Paese di origine

Utilizzato a livello mondiale, con i principali centri di produzione negli Stati Uniti, in Europa e in Asia.

Funzione

• Antiossidante: aiuta a neutralizzare i radicali liberi, proteggendo la pelle dai danni ossidativi.
• Condizionante per la pelle: supporta l'idratazione e la funzione barriera della pelle.
• Precursore dell'acido retinoico: si converte in retinolo → retinaldeide → acido retinoico per benefici anti-invecchiamento e di rinnovamento della pelle.

Proprietà

• Maggiore stabilità: più stabile del retinolo, il che lo rende meno soggetto all'ossidazione e più facile da formulare.
• Richiede conversione enzimatica: deve subire tre trasformazioni enzimatiche per trasformarsi in acido retinoico biologicamente attivo.
• Minore potenziale di irritazione: rispetto al retinolo, alla retinaldeide e all'acido retinoico, il palmitato di retinile è l'opzione più delicata, ideale per le pelli sensibili.

Conversione Enzimatica in Acido Retinoico

Il palmitato di retinile di per sé non è biologicamente attivo e deve essere convertito nella pelle in acido retinoico, la forma attiva che si lega ai recettori dell'acido retinoico (RAR) per innescare il rinnovamento cellulare.

Percorso di conversione passo dopo passo:

1. Idrolisi (enzima retinil estere idrolasi):
   • Palmitato di retinile (C36H60O2) → Retinolo (C20H30O)
   • Questa reazione avviene nell'epidermide ed è catalizzata dagli enzimi retinil estere idrolasi.
     
     
2. Ossidazione (enzima retinolo deidrogenasi):
   • Retinolo (C20H30O) → Retinaldeide (C20H28O)
   • Questo passaggio è catalizzato dagli enzimi retinolo deidrogenasi (RDH).
     
     
3. Ossidazione finale (enzima retinaldeide deidrogenasi):
   • Retinaldeide (C20H28O) → Acido retinoico (C20H28O2)
   • Gli enzimi retinaldeide deidrogenasi (RALDH) completano la conversione.

Poiché il palmitato di retinile richiede tre passaggi enzimatici per convertirsi in acido retinoico attivo, è molto meno potente del retinolo, della retinaldeide o della tretinoina (l'acido retinoico stesso).

Benefici

• Esfoliazione delicata e rinnovamento della pelle senza le irritazioni tipiche dei retinoidi più forti.
• Migliora il tono e la consistenza della pelle nel tempo con un uso costante.
• Supporta la produzione di collagene, riducendo le linee sottili e le rughe.
• Irritazione minima, ideale per principianti e pelli sensibili.

Controindicazioni e Precauzioni

• Risultati lenti a causa dei molteplici passaggi di conversione.
• Meno potente del retinolo, della retinaldeide e dell'acido retinoico.
• Rischio di fotosensibilità: aumenta la sensibilità ai raggi UV, rendendo necessario l'uso quotidiano della protezione solare.
• Degradazione UV: deve essere conservato in un imballaggio opaco e ermetico per evitare rotture.