Retinolo (Vitamina A1)

Nome comune

Retinolo (Vitamina A1)

INCI

Retinolo

Processo di Estrazione o Produzione

Il retinolo può essere derivato naturalmente da fonti animali o prodotto sinteticamente per motivi di stabilità e formulazione.

Estrazione naturale:

• Derivato dal fegato animale, dai latticini e dagli oli di pesce.
• Richiede purificazione e stabilizzazione prima dell'uso nei cosmetici.

Produzione sintetica:

• Creato dal beta-carotene (provitamina A) nelle piante tramite conversione chimica.
• Questa forma è comunemente utilizzata nelle formulazioni vegane e create in laboratorio

Fonti

1. Naturalmente presente in:
   • Fonti animali: fegato, latticini e pesce
   • Precursori vegetali: carotenoidi (beta-carotene) da carote, patate dolci e verdure a foglia verde
     
     
2. Sintetizzato commercialmente per:

• • Applicazioni farmaceutiche e dermatologiche
  • Formulazioni per la cura della pelle da banco

Paese di Origine

Il retinolo viene prodotto commercialmente in Nord America, Europa e Asia, principalmente per l'uso in:

• Formulazioni anti-invecchiamento per la cura della pelle
• Trattamenti dermatologici su prescrizione medica
• Integratori alimentari

Funzione

• Precursore dell'acido retinoico: deve convertirsi in retinaldeide e poi in acido retinoico per esercitare effetti biologici.
• Favorisce il turnover cellulare: accelera l'esfoliazione, contribuendo a uniformare il tono della pelle e a ridurre l'iperpigmentazione.
• Sintesi del collagene: stimola l'attività dei fibroblasti, migliorando l'elasticità e la tonicità della pelle.

Proprietà

• Potenza moderata: richiede due passaggi enzimatici per convertirsi in acido retinoico attivo.
• Altamente instabile: si degrada rapidamente se esposto alla luce e all'ossigeno.
• Più efficace degli esteri di retinile: fornisce risultati più rapidi rispetto al palmitato di retinile o all'acetato di retinile, ma è meno potente della retinaldeide o dell'acido retinoico.

Conversione Enzimatica in Acido Retinoico

Il retinolo di per sé non è biologicamente attivo e deve subire una conversione enzimatica nella pelle prima di trasformarsi in acido retinoico, la forma attiva che si lega ai recettori dell'acido retinoico (RAR) e stimola il rinnovamento cellulare e la produzione di collagene.

Percorso di conversione passo dopo passo:

1. Ossidazione (enzima retinolo deidrogenasi - RDH):
   • Retinolo (C20H30O) → Retinaldeide (C20H28O)
   • Questo passaggio avviene nei cheratinociti (cellule della pelle) ed è catalizzato dagli enzimi retinolo deidrogenasi (RDH).
     
     
2. Ossidazione finale (enzima retinaldeide deidrogenasi - RALDH):
   • Retinaldeide (C20H28O) → Acido retinoico (C20H28O2)
   • Questo passaggio è catalizzato dagli enzimi retinaldeide deidrogenasi (RALDH), che convertono la retinaldeide nella sua forma attiva.

Poiché il retinolo richiede due conversioni enzimatiche per trasformarsi in acido retinoico attivo, è più efficace degli esteri di retinile ma meno potente della retinaldeide o della tretinoina su prescrizione.

Benefici

• Riduce le linee sottili, le rughe e i danni del sole.
• Migliora l'iperpigmentazione e il tono irregolare della pelle.
• Favorisce una grana della pelle più liscia aumentando il ricambio cellulare.
• Meno irritante della tretinoina (acido retinoico), ma comunque molto efficace.

Controindicazioni e Precauzioni

• Può causare irritazione, secchezza e desquamazione, soprattutto al primo utilizzo.
• Fotosensibile: utilizzare sempre una protezione solare ad ampio spettro quando si utilizza il retinolo.
• Sconsigliato durante la gravidanza a causa dei rischi teratogeni.
• Altamente instabile: deve essere conservato in un imballaggio opaco e ermetico per evitarne la degradazione.